2012年4月29日晚北京市药监局召开了紧急会议,要求各厂严查“铬”胶囊,并有严格的时间要求。
公司连夜召开电话会议,决定立即成立查“铬”专项整顿小组。公司总经理全面协调管理。小组由公司刘总工程师任组长,崔总为副组长,并有物流部负责人、质检人员、销售大区经理为组员的整顿小组,并立即投入了调查整顿工作。
北京圣永制药有限公司只有两个胶囊品种,主打产品“君力达”二甲双胍肠溶胶囊和盐酸左氧氟沙星胶囊。我公司对2年效期内的产品进行逐批清查,从库存到留样逐一排查了几百个批号,并根据上级要求, 立即送北京药检所进行检测,至今还未发现超标产品。
公司一直使用广东省潮州市强基制药厂生产的空心胶囊,广东省一共3个空心胶囊生产厂,已由广东省卫生检验合格,含“铬”数据为零。
公司虽然从未使用过低价胶囊,但本着“注重民生,好药为民,一切为患者”的服务理念,坚决执行政府号召,对2011年1月5日国家还没有公布含“铬”标准前的产品,不管含“铬”还是不含“铬”全部召回。
公司的这些决定已通过“紧急通知”方式传达各地经销商,要求必须在2012年5月30日前完成全部清理调查工作。
公司主打产品“君力达”一经问世就明确了以质量求生存的原则,依照“好药为民,患者是亲人”的理解投入生产和流通,由于经营流通管控环节跟踪服务良好,各地压货不多,一年以上的产品较少,因此公司有信心完成彻查含“铬”胶囊每一项工作,满足患者身心健康的需求,也为“吃北京药放心”增添微薄之力。
北京圣永制药有限公司
2012年4月30日